PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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一种中枢神经系统兴奋剂，及Barbiturate中毒的解毒剂。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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BX795 是有效的，特异性PDK1抑制剂，IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
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PI-3065是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为15 nM,选择性比其他PI3K家族成员高出70多倍，CAS#955977-50-1。
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选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂，Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
产品货号：S3175 产地：美国 价格：询价 点击数：624 商家询价
选择性的IGF-1R和IR抑制剂，作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S1093 产地：美国 价格：询价 点击数：860 商家询价
histamine H1 receptor拮抗剂,用于治疗恶心，晕动病，也是mCAR（组成型**受体激动剂配体）激动剂配体，也是hCAR的反向激动剂。
产品货号：S1986 产地：美国 价格：询价 点击数：623 商家询价
YO-01027 γ-secretase抑制剂，抑制APPL 和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM 和 2.9 nM。
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ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM,作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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