上海锐赛生物技术有限公司

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化学合成的siRNA具有操作简便、转染效率高、对细胞的或者组织的毒副作用小、可大规模制备等优点，特别适用于基因靶位点不确定情况下，进行siRNA有效片段的筛选。

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我公司采用慢病毒系统进行高滴度的复制缺陷型慢病毒颗粒的生产，从而可以有效转导几乎所有分裂和非分裂细胞类型。

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我们提供腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具，发展至今其本身的探索性工作已经过去，对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具，只代表较简单的工作，如同引物合成、测序。

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服务内容：对客户提供的质粒进行转化，挑选长势良好的克隆接种进行高纯度质粒抽提。 服务承诺：抽提的质粒满足分子克隆、细胞转染等实验要求。1.7≤OD260/OD280≤2.0

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最常用的真核表达基因载体的标志物有潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）。筛选后可以得到稳定表达外源基因的细胞克隆，这就是稳定转染

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病毒中心-AAV包装，慢病毒，腺病毒

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